
2 циано-17а-метил-17b-гидрокси-андрост-3-1 и 2a, 17a-диметил-17b-гидрокси-5а-андростан-3-она 2-циано-17а-метил-17b-гидрокси-андрост-3-она (Cyanostane) Также называется Cynabol Cyanostane новый прогормон которая включает изменение в superdrol соединения, с циано связи вместо 2а метил superdrol связи. Это относительно новый с несколькими отзывами. Химическая структура является такой же, как methyldrostanolone (Superdrol), за исключением того, она имеет цианогруппу на две позиции вместо метильной группой. Это C-17aa стероид, и это будет печень токсичными, хотя, в связи с отсутствием 4-ен кольца А и отсутствием 2-метилирования, токсическое поражение печени может быть уменьшена по отношению к ди-метилированный стероид, такой как Superdrol . Ожидаемые результаты были бы худой усиления как это соединение не может преобразовать в эстроген. На основе химической структуры анаболический потенции, казалось бы, довольно мощным с умеренной андрогенной активностью. Там, кажется, номенклатура ошибка в маркировке для этого стероида. Химическое название содержит термин “андрост”, предполагая, что есть своего рода готовый проект группы на кольце А. Но есть, кажется, не быть таким упоминания о ен группы по кольца А. Таким образом, термин андрост должно быть андростан. Но если это так, то 2-циано группа должна быть сформулирована альфа-или бета. Это имеет большое значение, так как обычно C2-альфа группы являются значительно более эффективными, чем бета-версии. Есть исследования о других 2-циано стероидов, таких как 2-циано-дигидротестостерон и 2-циано-прогестерона. В отдельных исследованиях, один сделано на собаках, было видно, что оба этих 2-циано стероидов вызывает торможение 3b-HSD фермента. Это торможение бы привести к серьезному подавление надпочечников. Это очень небезопасно торможение. Будь то происходит в этом циано стероида, неизвестно, но пользователи должны быть осведомлены о такой возможности. 2a, 17a-диметил-17b-гидрокси-5а-андростан-3-он (Superdrol) Еще один номенклатура Superdrol. 2a, 17a-диметил-17b-гидрокси-5а-андростан-3-он и 2a, 17a-ди-метил-etiocholan-3-он, 17b-ол те же самые точные соединения, написанные по-разному. Они оба метилированный на фиг.2А и 17а позиций, оба имеют гидроксил (алкоголь,-OH) группы на 17b микстуры, и кетона в положении три. Только один пытается использовать термин etiocholan, который не используется слишком часто. 2a, 17a-диметил-17b-гидрокси-5а-андростан-3-он представляет собой производное Drostanolon (также называемый дромостанолон), который также известен как коммерческий ААС Masteron. Drostanolon имеет химическую структуру 2а-метил-17b-гидрокси-5а-андростан-3-она. Drostanolon является 2-метилированный форма ДГТ, поэтому он обычно используется для снижения подкожного жира и задержку воды, в то время как увеличение мышечной твердости и плотности, поскольку он не может образовывать эстроген. 2a, 17a-диметил-17b-гидрокси-5а-андростан-3-он представляет собой производное Drostanolon, за исключением того, что это ди-метил вместо метилового эфира. Он имеет один метил в положении 17, как М-1-трет и М-диен, но он также имеет второй метил во 2-й позиции. Это, как производное отличается от стандартного Drostanolon, что он имеет другую метил в положении 17. Стандартный Drostanolon имеет один во 2-й позиции, а не 17-й, как М-1-трет. Кроме того, он представляет собой насыщенный модифицированная форма Anadrol, так что вы получаете лучшее из обоих миров без прогестерона, эстрогена, наворотов, проблемы гипертонии с Anadrol. Нулевой преобразования эстроген, потому что это 5-снижается и кольцо алкилированы. Кроме того, исходное соединение (Masteron) используется исключительно как противоопухолевый для метастатическим раком молочной железы, так что это сильная анти-эстроген. Химический был назван methasteron и Supderdrol продукт.